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http://hdl.handle.net/20.500.12984/6179
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DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | GALLEGOS TABANICO, AMED | |
dc.creator | GALLEGOS TABANICO, AMED; 664874 | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.identifier.isbn | 1735505 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.12984/6179 | - |
dc.description | Tesis de maestría en nanotecnología | |
dc.description.abstract | Tesis de maestría en nanotecnología. Las ciencias farmacéuticas, utilizan micro o nano transportadores para obtener un suministro controlado de fármaco, capaces de interactuar selectivamente con patógenos, células o tejidos. El suministro dirigido de fármacos, es uno de los principales objetivos y retos de la medicina para asegurar el éxito en los tratamientos de enfermedades, tales como el cáncer de hígado En la estructura de la membrana plasmática de los hepatocitos, se encuentran receptores de asialoglicoproteínas, los cuales son específicos del hígado y presentan la capacidad de reconocimiento de hidratos de carbono, específicamente a la galactosa. En este trabajo, modificamos la albúmina de suero bovino (BSA) con lactosa, obteniendo un neoglicano (BSA-Lac). Posteriormente, se sintetizaron gliconanopartículas (NP-BSA-Lac), con la premisa de que serían reconocidas por lectinas microbianas específicas de galactosa. Se realizaron ensayos de biorreconocimiento de NP-BSA-Lac con adhesinas de E. coli K88 y Riccinus comunis aglutinina I (RCA). La glicación de BSA con lactosa se analizó por electroforesis, espectroscopia infrarroja y fluorescencia. Se estimaron aproximadamente 41 lactosas por molécula de BSA. Utilizando el método de emulsión de agua en aceite se obtuvieron nanopartículas de BSA-Lac con morfología esferoide y tamaño promedio de 300-500 nm. El reconocimiento específico de NP-BSA-Lac con RCA y E. coli K88 se observó mediante una agregación de nanopartículas, y fueron analizadas por dispersión dinámica de luz. Los resultados indican que las nanopartículas lactosiladas podrían ser potencialmente utilizadas como vector en el transporte de fármaco antitumoral. | |
dc.description.sponsorship | Universidad de Sonora. División de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Posgrado de Maestría en Nanotecnología, 2017. | |
dc.format | ||
dc.language | Español | |
dc.language.iso | spa | |
dc.publisher | GALLEGOS TABANICO, AMED | |
dc.rights | openAccess | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.subject.classification | BIOQUÍMICA FÍSICA | |
dc.subject.lcc | QP99.3.A4 .G34 | |
dc.subject.lcsh | Albúminas-Síntesis-Nanotecnología | |
dc.subject.lcsh | Hígado-Tumores | |
dc.title | Síntesis de nanopartículas de albúmina lactosilada con potencial uso como vector tejido-específico para cáncer hepático | |
dc.type | Tesis de maestría | |
dc.contributor.director | PEDROZA MONTERO, MARTIN RAFAEL; 22288 | |
dc.degree.department | Departamento de Física | |
dc.degree.discipline | Ciencias Físico Matemáticas y Ciencias de la Tierra | |
dc.degree.grantor | Universidad de Sonora. Campus Hermosillo | |
dc.degree.level | Maestría | |
dc.degree.name | Maestría en Nanotecnología | |
dc.identificator | 230226 | |
dc.type.cti | masterThesis | |
Appears in Collections: | Maestría |
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